mgm美高梅官网登录1688医械服务集团将全面协助企业解决法规相关问题，携手与制造商及公告机构共进退！现特邀各单位积极选派人员参加。为协助医疗器械企业熟悉MDR认证法规指令， 快速、准确获取CE认证，调整产品上市策略，尽快精准进行商业布局，现举办满满一天的的“欧盟MDR法规、MDR技术文档、ISO14971:2019标准及医疗器械上市后监管培训”，欢迎报名学习。

会议内容及日程安排

时间

2022年7月23日（周六）

9:00-17:30 培训

报名地址

（长按或扫码下方二维码进行预约报名，名额有限先到先得）

培训内容

参会对象

医疗器械企业负责人、管理者代表、注册专员，研发人员、技术人员、等相关人员。

培训讲师-

  何老师

医疗器械高级咨询师，精通欧美等多国医疗器械法规及通用标准，先后就职于两大知名国际认证机构，从事医疗器械法规工作近十年，医疗器械生产企业等各类医疗器械提供包括欧盟、美国等国的法规咨询辅导服务。

mgm美高梅官网登录1688提供专业的MDR/IVDR认证服务，欢迎来电咨询：

      mgm美高梅官网登录1688医药拥有海内外专业成熟的技术团队、以及与机构深度的战略合作，服务于医疗器械企业，为企业提供优质的定制化服务，协助企业从产品技术要求编写、产品检测、临床评价资料编写与审核、申报与跟踪，根据企业实际情况，进行质量管理体系建立，帮忙企业从管理到产品各环节一站式服务！

mgm美高梅官网登录1688集团服务热线：400-118-2826！