在上一期的mgm美高梅官网登录1688《MDR法规百问百答问题征集》培训中，收到了很多学员提交的难解问题，我们的何老师进行了详细的讲解，受到了学员的高度好评。

有一些学员反馈听着不过瘾，因为时间有限，有一些问题没有回答，所以我们mgm美高梅官网登录1688再次举办第二期mgm美高梅官网登录1688《MDR法规百问百答问题征集》培训，上一期没有提交问题的学员要珍惜了！赶快提出你的问题，我们mgm美高梅官网登录1688帮你解答！名额有限，先提先答！快点报名学习吧！

参与观看方式

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欧盟医疗器械法规MDR (EU) 2017/745在2021年5月强制实施，并全面取代 MDD (93/42/EEC)和 AIMDD (90/385/EEC)。新法规取代原法规在各方职责、产品分类、认证途径等多方面做出了变化。冗长的法规条文、晦涩难懂的行文风格、层出不穷的指导原则，令人应接不暇，企业人员遇到这些诸多难题不知从何寻找解答，为了帮助各企业法规技术的成长，mgm美高梅官网登录1688咨询将在9月29日举办第2期百问百答 —《MDR法规问题征集》线上培训，欢迎各企业人员大胆提交问题，只要你问，我们就能答，助您企业持续发展成长。

提问时间

9月6日至9月29号

提问方式

国内NMPA注册时做的临床实验，申请MDR认证的时候可以用吗？？麻烦解答一下，感谢！

直播观看时间

9月29日（周四） 下午2点

观看链接

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